國(guó)內(nèi)藥品短缺，但藥品進(jìn)口要滿(mǎn)足三個(gè)條件。第一是要有藥品經(jīng)營(yíng)許可證。根據(jù)藥品管理法，從事藥品批發(fā)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。從事藥品零售活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。
第二是藥品應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口。目前有27個(gè)城市或口岸可以進(jìn)口藥品。（詳細(xì)見(jiàn)后附清單）
第三是由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。無(wú)進(jìn)口藥品通關(guān)單的，海關(guān)不得放行。
其他：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)下列藥品在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的，不得銷(xiāo)售或者進(jìn)口：
（1）首次在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售的藥品；
（2）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品；（特殊物品）
（3）國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
*進(jìn)口麻醉藥和精神類(lèi)藥品需要取得藥監(jiān)局核發(fā)的進(jìn)口準(zhǔn)許證。
參考：藥品進(jìn)口口岸名單
序號(hào) 城市（口岸）
1 北京*
2 天津*
3 大連*
4 上海*
5 南京*
6 杭州*
7 寧波*
8 福州*
9 廈門(mén)*
10 青島*
11 武漢*
12 廣州*
13 深圳*
14 珠海*
15 ?？?
16 重慶*
17 成都*
18 西安*
19 南寧*
20 蘇州（蘇州工業(yè)園區(qū)口岸）
21 濟(jì)南（濟(jì)南航空口岸）
22 長(zhǎng)沙（長(zhǎng)沙航空口岸）
23 鄭州（鄭州航空港口岸）
24 沈陽(yáng)（沈陽(yáng)航空口岸）
25 無(wú)錫（無(wú)錫航空口岸、江陰港口岸）
26 長(zhǎng)春（長(zhǎng)春空港口岸）
27 中山（中山市中山港口岸）
*未限定具體口岸的城市直屬海關(guān)所轄的所有口岸均可進(jìn)口相應(yīng)藥品。
報(bào)關(guān)注冊(cè)登記制度的概念解讀物權(quán)法的海域使用權(quán)制度(三)決明子進(jìn)口報(bào)關(guān)你需要了解這些知識(shí)緬甸海運(yùn)拼箱出口要注意哪些問(wèn)題？閥門(mén)出口香港貨運(yùn)報(bào)關(guān)物流運(yùn)輸航空運(yùn)輸報(bào)檢知識(shí)的介紹冷凍魚(yú)柳進(jìn)口報(bào)關(guān)代理看這里了解油畫(huà)進(jìn)口報(bào)關(guān)資料_進(jìn)口油畫(huà)報(bào)關(guān)常見(jiàn)問(wèn)題
