口罩出口報(bào)關(guān)總是會(huì)被海關(guān)扣留？難道海關(guān)對(duì)于這類(lèi)物資有特殊規(guī)定？別誤會(huì)，海關(guān)對(duì)于口罩出口報(bào)關(guān)并沒(méi)有做出特殊規(guī)定，那么會(huì)被海關(guān)扣留主要是由于各國(guó)的報(bào)關(guān)資質(zhì)要求不同，不滿足資質(zhì)要求的貨物自然會(huì)被扣留，那么接下來(lái)就跟著小編一起來(lái)看下各國(guó)的口罩出口報(bào)關(guān)代理要求吧。
韓 國(guó)
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韓國(guó)進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局korea pharmaceutical traders association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒(méi)有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr。
企業(yè)自用又是受贈(zèng)的情況，可以自行進(jìn)口，不需要有相關(guān)資質(zhì)。
口罩出口報(bào)關(guān)代理要求
口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)，如果是中國(guó)制造務(wù)必有標(biāo)簽：made in china, 生產(chǎn)廠家信息，保質(zhì)期，還要準(zhǔn)備成分含量說(shuō)明，制造工藝流程，這些文件都有了還沒(méi)有結(jié)束，還需要貨物到了韓國(guó)以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí)驗(yàn)室，化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售流通。
日 本
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出口日本的pmda注冊(cè)醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場(chǎng)必須要滿足日本的pharmaceutical and medical device act (pmd act)，在pmd act的要求下，toroku注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向pmda注冊(cè)制造商信息。
口罩出口報(bào)關(guān)代理要求
包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過(guò)國(guó)內(nèi)過(guò)濾效率95%（n95口罩）標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩!
pfe：0.1um微粒子顆粒過(guò)濾效率
bfe：細(xì)?菌?過(guò)濾率
vfe：病毒過(guò)?濾率
ウィルスカット：病毒攔截
1.醫(yī)用防護(hù)口罩：符合中國(guó)gb 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，過(guò)濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測(cè)試）。
2.n95口罩：美國(guó)niosh認(rèn)證，非油性顆粒物過(guò)濾效率≥95%。
3.kn95口罩：符合中國(guó)gb 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過(guò)濾效率≥95%
美 國(guó)
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美國(guó)進(jìn)口的口罩，若需要銷(xiāo)售，必須要拿到fda認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng)。對(duì)于自用和贈(zèng)送的口罩，大家在出口的時(shí)候最好先問(wèn)一下美國(guó)接收方面，是否也需要fda認(rèn)證，或者采購(gòu)原本就通過(guò)fda認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。
口罩出口報(bào)關(guān)代理要求
根據(jù)hhs（美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，niosh（美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類(lèi)。具體的認(rèn)證則由niosh下屬的npptl實(shí)驗(yàn)室操作。
在美國(guó)，按過(guò)濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過(guò)濾效率，可將口罩分為三種等級(jí)——n ,r ,p。
n類(lèi)的口罩只能過(guò)濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等?？諝馕廴局械膽腋∥⒘?，也多是非油性的。
r口罩只適合過(guò)濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超過(guò)8小時(shí)。
p類(lèi)口罩則既可過(guò)濾非油性顆粒物，又可過(guò)濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。
根據(jù)過(guò)濾效率的不同，又有90,95,100的差別，分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測(cè)試條件下最低過(guò)濾效率為90%，95%，99.97%。
n95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合n95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過(guò)niosh審查的產(chǎn)品就可以稱為“n95型口罩”。
澳大利亞
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口罩出口報(bào)關(guān)代理要求
as/nzs 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^(guò)程中必須使用的程序和材料，以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果，以確保其使用安全。
歐 盟
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口罩出口報(bào)關(guān)代理要求
在歐盟，口罩屬于ppe個(gè)人防護(hù)用品，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)ppe regulation (eu) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得ce認(rèn)證證書(shū)。
ce認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國(guó)家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。
上海作為aeo高級(jí)認(rèn)證企業(yè)，熟悉海關(guān)法規(guī)、政策、業(yè)務(wù)程序，又具有豐富的通關(guān)經(jīng)驗(yàn)，為客戶提供口罩出口報(bào)關(guān)代理報(bào)檢、貨運(yùn)代理、外貿(mào)通關(guān)一體化等優(yōu)質(zhì)服務(wù)?？谡殖隹趫?bào)關(guān)代理服務(wù)熱線
文錦渡海關(guān)退運(yùn)出口無(wú)證危險(xiǎn)貨物鋰電池657個(gè)海運(yùn)集裝箱的種類(lèi)和材料分類(lèi)東莞到臺(tái)灣基隆港危險(xiǎn)品海運(yùn)貨代減免稅款1930萬(wàn)元 鎮(zhèn)海海關(guān)助力寧波鎮(zhèn)海中官路創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新大街發(fā)展黃埔海關(guān)緝私局偵破逾億元水客走私案跨境電商年底備貨忙貨運(yùn)出口十二項(xiàng)流程(三)滿洲里綜合保稅區(qū)正式封關(guān)運(yùn)營(yíng)
